Día Mundial de la Drepanocitosis

Desarrollamos una campaña en Costa de Marfil para detectar casos activos y tratarlos a tiempo gracias a Fundación Probitas

Es muy probable que nunca hayas escuchado hablar de la drepanocitosis, una enfermedad que deforma los glóbulos rojos hasta hacerlos adquirir forma de media luna u hoz (falciforme), lo que entorpece la circulación sanguínea y causa microinfartos o anemia crónica. En Costa de Marfil, el 14% de la población padece esta enfermedad y cerca de 7.000 recién nacidos presentan drepanocitosis cada año, de los cuales el 40% muere antes de alcanzar los cinco años.

Sin embargo, el 90% de las mujeres embarazadas no realizan el test debido, principalmente, al desconocimiento de la enfermedad, así como al elevado coste de las pruebas. Por esta razón, gracias al apoyo de Fundación Probitas, nuestro gran aliado frente a la drepanocitosis en Costa de Marfil, hemos desarrollado una campaña de cribado entre la población marfileña, cuyo principal objetivo ha sido la detección y nivel de gravedad de la enfermedad.

El Dr. Brou junto a una madre y su neonato, quienes gracias a la campaña se han podido realizar la prueba
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“La crisis actual ha supuesto que en los países de bajos ingresos el covid-19 se haya convertido en un gran negocio”

Ana Gutiérrez, hermana de la contraparte gestora del Centro de Salud de Bikop (Camerún)

«El 18 de mayo supuso un punto de inflexión para el covid-19 en África subsahariana. Ese día, las estadísticas se dispararon y desde entonces no han dejado de crecer. En Camerún, en el Centro de Salud de Bikop, comenzamos a tener casos el día 19 de mayo y desde la humildad, puedo decir que estamos haciendo mucho y muy bien desde entonces.

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Mi huella en África

África es un continente que deja huella en todo aquel que pisa sus tierras. Es inmenso, diverso y multicultural. En sus más de treinta millones de km2 –el equivalente a tres veces Europa– aúna mil millones de habitantes y más de 50 países con políticas, economías y gastronomías diferentes.

En contra de lo que muchos aún piensan, África no es un país, pero también es mucho más que un continente. Su fuerte sentimiento de comunidad, nacido de un necesario instinto de supervivencia, lo ha convertido en la suma de etnias, culturas, dialectos y tradiciones. Y palabras como cooperación, fuerza, alegría o tesón se vienen a la mente de todo aquel que ha tenido la ocasión de mezclarse en sus colores, que a nadie ha logrado aún dejar indiferente.

África es la razón por la que existimos y el motivo por el que trabajamos, día tras día y sin descanso, para devolver una parte de esa huella que ha dejado en nosotros.

Con motivo del Día de África de este 25 de mayo, desde Fundación Recover queremos contaros las historias de aquellas personas que han hecho posibles nuestros proyectos durante el año 2019.

¡Gracias por dejar vuestra huella en el continente africano!

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Ni ucis ni respiradores en los hospitales con los que trabajamos en África: ¿cómo enfrentarse así al covid?

El contexto actual de crisis sanitaria internacional en el mundo es un conflicto abierto contra un enemigo invisible. Cada país y cada organización prepara su respuesta en función de los medios con los que cuenta. Aunque es cierto que el covid-19 se ha tomado su tiempo para aterrizar en África subsahariana, la evolución es innegable y el número de personas contagiadas no deja de aumentar a una rapidez cada vez mayor, todo ello en un continente donde el sistema sanitario es muy frágil.

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La lucha contra la malaria persiste en tiempos del covid-19

25 de abril, Día Mundial del Paludismo

¡Si quieres colaborar contra la malaria en Camerún… pincha aquí!

Este 25 de abril, Día Mundial del Paludismo, tiene lugar en medio de la epidemia mundial provocada por el covid-19 que también empieza a extenderse por el continente africano. Ante la dificultad de hacer frente a distintas enfermedades infecciosas en la región y los limitados recursos para ello, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha pedido a estos países que mantengan los esfuerzos en prevención, diagnóstico y tratamiento de la malaria por el riesgo a nuevos repuntes, una lucha que en Fundación Recover llevamos años apoyando.

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Acostumbrarse

Alicia Rodríguez, voluntaria de Recover en Camerún, cuenta cómo está viviendo la situación del covid-19 en el país africano

«No es mi primera vez en Camerún, ni quiero que sea la última, ni lo será. Parte de mi vida profesional y personal está ligada a este país y lo estará siempre, estoy segura.

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El fin del dolor

Nina: «Para mí el 2020 es el inicio de una nueva vida»

«Mi nombre es Nina Ngnegnadju, soy camerunesa y vivo en Yaunde. Desde 2008 sufría de coxartrosis crónica, es decir, deterioro del cartílago en las caderas, con osteoporosis (podredumbre de los huesos). Tenía un dolor inexplicable y ninguna posición me calmaba: ni de pie, ni sentada, ni siquiera acostada… Tenía tanto dolor que ningún analgésico me aliviaba, veía las miradas de pena a cada paso y sufría de una forma tan insoportable que, en esos momentos, prefería la muerte.

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